Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
Como continuación a la nota de seguridad MHU (FV), 02/2024 del 14 de junio de2024, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las conclusiones de la evaluación realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) del riesgo de agranulocitosis asociado al uso del metamizol (solo o en combinación con otros principios activos.
