Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea

Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea

Publicado el 09/09/2024

Como continuación a la nota de seguridad MHU (FV), 02/2024 del 14 de junio de2024, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las conclusiones de la evaluación realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) del riesgo de agranulocitosis asociado al uso del metamizol (solo o en combinación con otros principios activos.

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